استجابة فيروسية مستدامة بنسب 99 للجمع بين sofosbuvir وvelpatasvir لعلاج HCV
العلاج لمدة 12 أسبوعا بسوفوسبوفير وفيلباتاسبير للعدوى المزمنة من HCV من الموروثات 1 ، 2 ، 4 ، 5 و 6 حقق SVR في 99٪ من الحالات، مقارنة مع 0٪ في المجموعة الوهمية
برعاية
![sponsered by]()
العلاج لمدة 12 أسبوعا بـ sofosbuvir وvelpatasvir للعدوى المزمنة من HCV من الموروثات 1 ، 2 ، 4 ، 5 و 6 حقق SVR) Sustained viral response) في 99٪ من الحالات، مقارنة مع 0٪ في المجموعة الوهمية.
بروتوكول علاج بسيط وفعال لمجموعة متنوعة من مرضى فيروس التهاب الكبد الوبائي المزمن HCV ليس متاحا بعد.
دراسة جديدة نشرت مؤخرا في مجلة NEJM، بحثت استخدام مثبط النوكليوتيدات (Nucleotide) المبلمرة ( Polymerase ء) sofosbuvir سوفوسبوفير و مثبط NS5A Velpatasvir، بغرض إيجاد مثل هذا البروتوكول.
في تجربة المرحلة 3، مزدوجة التعمية (Double-blind experiment)، وهمية السيطرة هذه تم فرز مرضى التلوث المزمن بالـ HCV من المورثات 1 ، 2 ، 4 و 6 لتلقي sofosbuvir وvelpatasvir بقرص فموي ذات جرعة ثابتة مرة واحدة يوميا أو الوهمي (116 مشاركا) لمدة 12 أسبوعا.
بسبب قلة عددهم، فإن المشاركين الذين عانوا من تلوث مزمن جراء HCV من الموروث 5 لم يفرزوا بل عين جميعهم لمجموعة العلاج.
من بين 624 مشاركا خصصوا لمجموعة العلاج، عانى 19٪ من تليف الكبد، وعولج 32٪ في الماضي من HCV. وكان التوزيع لسلالات الفيروس - النمط الجيني1a: 34%، النمط الجيني1b: 1a1A النمط الجيني2: 17%، النمط الجيني4: 19٪، النمط الجيني5: 6٪، النمط الجيني6: 7٪.
بلغ معدل الاستجابة الفيروسية المستدامة sustained virologic response) 99٪) في مجموعة العلاج ( [مدى الثقة: 98٪ من - (> 99٪)) مقابل 0٪ في المجموعة الوهمية. اثنين فقط من المرضى في مجموعة العلاج عانوا من التكرار الفيروسي.
تم الإبلاغ عن آثار خطيرة غير مرغوب فيها فقط لدى 15 (2٪) من المرضى في مجموعة العلاج، ولم يبلغ عنها على الإطلاق في المجموعة الوهمية. خلص الباحثون إلى أن الدمج بين الأدوية sofosbuvir وvelpatasvir مرة واحدة يوميا حقق الاستجابة الفيروسية المستدامة بشكل أفضل لدى المرضى الذين يعانون من العدوى المزمنة في سلالات1، 2، 3، 4، 5 و 6 - سواء بين المرضى الجدد أو بعد العلاج.
آخر الأخبار
