الخطورة في استعمال باراسيتامول Paracetamol ال-FDA تحذر من ظهور أعراض جانبية نادرة في الجلد
بين السنوات 1969-2012، تم التقرير عن 107 حالات في الولايات المتحدة: 67 منها كانت بحاجة إلى الادخال الى المستشفى و-12 حالة كانت نهايتها الوفاة.
نشرت إدارة الأغذية والأدوية (FDA) في بداية الشهر إعلانًا للجمهور، بموجبه تصرح أن استخدام الأدوية التي تحتوي على مسكن الآلام باراسيتامول (Paracetamol) (Acetaminophen) قد يؤدي في حالات نادرة إلى أعراض جانبية شديدة في الجلد.
ورد في تصريح إدارة الأغذية والأدوية أن الحديث يدور عن ثلاثة أمراض جلدية - نتيجة للمادة الفعالة الموجودة في الدواء - تظهر من خلال طفح جلدي وحكة، بثرات، وتتسبب بأضرار بالغة للجلد في الحالات الشديدة. في الحالات الشديدة، تكون هناك حاجة للتوجه الى المستشفى.
ورد في الإعلان أن الأمراض الجلدية التي قد تظهر جراء تناول الدواء الذي يحتوي على المادة الفعالة Acetaminophen هي: متلازمة ستيفنز-جونسون (SJS) وتقشر الأنسجة المتموتة البشروية (epidermal necrolysis). الأعراض الأولى هي: ظهور طفح على سطح الجلد، بثرات أو ضرر كبير وواسع على سطح الجلد. في الحالات القصوى، تستمر عملية الشفاء بين أسبوعين وحتى بضعة أشهر. يظهر الضرر المتسبب للجلد من خلال ندبات، تغيير في لون صبغة الجلد، وربما العمى أيضًا أو إصابة الأعضاء الباطنية.
تم نشر الإعلان إثر 107 حالات، تم الكشف عنها في الولايات المتحدة في السنوات 1969-2012، والتي وردت بشأنها تقارير إلى ال-FDA التي تدير تقارير تدعى FAERS فيما يتعلق بالأعراض السلبية لاستعمال الدواء. 67 حالة كانت بحاجة إلى الادخال الى المستشفى و-12 حالة كانت نهايتها الوفاة. تؤكد ال-FDA أنه في الكتب الطبية، هناك القليل من التقارير -نحو 20 تقريبًا - حول الأعراض من هذا النوع.
