الFDA يوافق على دواء Oralair لعلاج حساسية لقاح العشب

حساسية الأنف المصحوبة أو غير المصحوبة بالتهاب الملتحمة يأثر على حوالي 500 مليون طفل وبالغ في جميع أنحاء العالم. في كثير من الأحيان، سبب الحساسية هو لقاح العشب. الأشخاص اللذين يعانون من هذه الظاهرة يعانون من عطس متكرر، حكة بالأنف، سيلان الأنف، احتقان الأنف والدموع.

حاليا، العلاج هو بواسطة حقن  يجب اعطاءها بالعيادة بواسطة الامتناع عن التعرض. Oralair هو الدواء المناعي الأول الموافق على استخدامه تحت اللسان. وهو يحتوي على خليط من مستخلصات مجففة للقاح من خمسة أنواع اعشاب شائعة في الولايات المتحدة, يشمل قبأ المروج-Poa pratensis, إصبعية-Dactylis, زوان المعمر-Lolium perenne, عشب الربيع الحلو والعطري-Anthoxanthum odoratum.

الجرعة الأولى من الدواء يجب اعطاءها في العيادة، قبل 4 أشهر من تنوير العشب، ويجب على المريض أن يبقى تحت المراقبة لمدة 30 دقيقة.  بعد ذلك، من الممكن الاستمرار بأخذ الجرعات في البيت. Oralair يعطى مرة يوميا حتى نهاية التنوير. تذوب الحبة بسرعة من اللحظة التي توضع تحت اللسان.

تمت الموافقة على الدواء بالاستناد على دراسة شملت حوالي 2500 مشتركا، وفحص ال Oralair مقابل العلاج الوهمي. قلل الدواء من الأعراض بنسبة 16%-30%. الأعراض الجانبية الشائعة لدى البالغين هي حكة بالأذنين، الفم واللسان، تورم في الفم وضيق في الحلق. بالنسبة للأطفال الأعراض الجانبية هي حكة، تورم الفم وضيق في الحلق. يشمل الدواء تحذيرا حول الحساسية كرد فعل خطير وتشمل الحساسية المفرطة.

Oralair موافق على استخدامه من جيل ال10 وحتى جيل 65 سنة.

المصدر: FDA News release. FDA approves first sublingual allergen extract for the treatment of certain grass pollen allergies. 2014:2nd April.