تغيرات جينية تزيد من خطر الإصابة بسرطان الرئة تقريبا بضعفين

 يؤدي سرطان الرئة الى وفاة أكثر من مليون شخص في جميع أنحاء العالم كل عام. على الرغم من أن عامل الخطر الرئيسي هو التدخين، فقد أظهرت دراسات مختلفة أيضا ميل وراثي.

قام فريق من الباحثين، بقيادة باحثين من معهد أبحاث السرطان في لندن، بإجراء دراسة جينية واسعة النطاق للكشف عن المتغيرات الجينية المرتبطة بزيادة خطر الإصابة بسرطان الرئة. في دراسة التي مولت بالأساس من قبل المعهد الوطني الامريكي للصحة وكذلك من قبل جمعية أبحاث السرطان في بريطانيا، قارن الباحثون الحمض النووي لـ 11,348 مريض بسرطان الرئة بالمقارنة مع15,861 حالة مراقبة.

بعد ذلك، لغرض المتابعة، فحص الباحثون التسلسل الجيني لـ 10,246 من مرضى السرطان و 38,295 حالة مراقبة. جميعهم من الأوروبيين.

وجد الباحثون علاقة بين متغير معين في الجين BRCA2، الذي يحمله حوالي 2٪ من السكان، وبين سرطان الرئة، وخاصة بالنسبة لسرطان الخلايا الحرشفية في الرئة (Squamous Cell Carcinoma)، الذي هو نوع من سرطان الرئة الأكثر شيوعا. بالإضافة إلى ذلك، وجدت علاقة بين سرطان الخلايا الحرشفية في الرئة وبين متغير معين في الجين CHECK2، والذي وظيفته أن يمنع انقسام الخلايا عندما يكون هناك خللا في الحمض النووي.

على ضوء النتائج المستخلصة من هذه الدراسة قرر الباحثون أنه يجب فحص تأثير الأدوية التي طورت خصيصا ضد الأورام لدى حاملي الطفرات في الجين BRCA. هذه العائلة من الأدوية التي تسمى عموما بمثبطات PARP، أظهرت فعالية لدى المصابات بسرطان الثدي والمبيض اللاتي يحملن طفرات في الجين BRCA، إلا أنه من غير المعروف ما إذا كانت ستكون فعالة في حالة سرطان الرئة.

المصدر: Wang Y, McKay JD, Rafnar T, et al. Rare variants of large effect in BRCA2 and CHEK2affect risk of lung cancer. Nature Genetics. 2014: Published Online 1st June. doi:10.1038/ng.3002