ثمة علاقة بين تغيير مظهر حبة جنيسة وايقاف تناولها بين مرضى القلب
باحثون في الولايات المتحدة وجدوا ان تغيير لون الدواء يسبب ارتفاع بـ 34% في احتمال ايقاف تناولها، وتغيير شكلهاادى لارتفاع ذلك بـ 66%.
المرضى الذين يبدؤون بتناول الدواء الجنيسي بعد اصابتهم بأزمة قلبية قد يواجهون في بعض الأحيان عندما يجددون الوصفة الطبية تغيير لون الحبة أو شكلها (بسبب انتاجها في شركات مختلفة). هذه التغييرات قد تؤدي للتوقف عن أخذ الدواء.
من اجل فحص هذه المسألة استعمل باحثون من الولايات المتحدة قاعدة البيانات الكبيرة في شركة تأمين لإجراء دراسة الاتراب (Cohort study).
شمل البحث مرضى تم تسريحهم من المستشفى بسبب أزمة قلبية بين السنوات 2006-2011، وبدؤوا علاج بحاصرات بيتا جنيسة (Generic β-Blockers)، مثبطات إنزيم محول للأنجيوتنسين (ACE)، محصرات مستقبلات أنجيوتنسين 2 (ARBs) أو الستاتينات (Statins). تم مطابقة حالات لمرضى أوقفوا العلاج بمرضى استمروا بالعلاج. تم حساب معدلات التغيير باللون والشكل في الأدوية خلال فترة سنة واحدة.
شمل البحث أكثر من 11500 سجل لمرضى. لدى %30 تقريبا منهم كان هنالك تغيير للون أو صورة الحبة في فترة البحث. العقاقير المخفضة للكوليسترول هي مجموعة التي مرت بتغييرات بأعلى معدل، مقارنة بحاصرات بيتا الذين كانت ضمن المجموعة التي حدثت بها تغييرات بأدنى معدل.
الاحتمال لايقاف تناول الدواء ارتفع بـ 34% بعد تغيير لون الدواء (نسبة الارجحية المعدلة 1.34 [CI = 95%; 1.12-1.59]) وبـ 66% بعد تغيير شكل الدواء (نسبة الارجحية المعدلة 1.66 [CI = 95%; 1.43-1.94]).
أجمع الباحثون ان التغييرات بمظهر الحبوب يرتبط بخطر ايقاف تناول أدوية ضرورية بعد الأزمة القلبية.
