موافقة ادارة الأغذية الامريكية للاستخدام المنزلي لنظام الذي يمكن المصابين بالشلل النصفي من المشي

منحت ادارة الاغذية والعقاقير الـ FDA مؤخرا موافقة للاستخدام المنزلي لنظام آلي الذي يمكن ارتداؤه، والذي يسمح للمصابين بالشلل جراء تضرر الحبل الشوكي على الوقوف والمشي.

هذه هي المرة الأولى التي توافق فيها إدارة الـ FDA الأمريكية على اعطاء موافقة لمثل هذا الجهاز. حتى الآن كان يستخدم فقط في مراكز تأهيل المعوقين ومستشفيات إعادة التأهيل. نظام الـ Rewalk تم تطويره في شركة ReWalk Robotics على أساس فكرة التي ابتكرها المهندس ورجل الأعمال الطبية عالية التقنية الدكتور غوفر.

أصيب الدكتور غوفر في حادث انقلاب تركتور في عام 1997 وأصيب بالشلل ويحتاج إلى كرسي متحرك للتنقل من مكان الى آخر. قبل اصابته، تخصص الدكتور غوفر بأنظمة التصوير بالرنين المغناطيسي MRI، وأنشأ شركة طبية في هذا المجال.

الجهاز الذي يمكن لبسه (المعرف ك " نظام هيكل خارجي آلي ")، يحتوي على حقيبة ظهر التي يحملها المستخدم وتحتوي على بطاريتين قابلتين لإعادة الشحن – الأولى رئيسية والأخرى احتياطية - وكمبيوتر مركزي. لكل فخذ وساق مربوط أحزمة ذات أربع وحدات محرك صغيرة، التي يتم التحكم بها بواسطة جهاز كمبيوتر ومجموعة أجهزة استشعار. لمعصم يد المستخدم يربط جهاز تحكم عن بعد، والذي يستخدم لإعطاء الأوامر بشأن طبيعة الحركة: الجلوس، المشي، الصعود، أو حتى تسلق الدرج. المستخدم يستعين بالعكازات للثبات والمشي. عندما يرسل عكاز إلى الأمام، فان أجهزة الاستشعار تميز وترصد حركة الميل والكمبيوتر ينتج حركة إلى الأمام، لكل ساق بحسب دورها. المشي يتطلب التدريب المناسب، ولكن بحسب التقارير فانه يصبح اسهل مع مرور الوقت.

ويقول الدكتور غوفر (62), أن التجارب السريرية الأولية على هذا النظام قد اكتملت في عام 2008، ثم استمر في تطوير الجهاز، والتقليل من حجم حقيبة الظهر وغيرها من النظم.

في عام 2012 حظي هذا النظام الفريد من نوعه لدعاية اعلامية واسعة عندما استخدمت امرأة بريطانية شابة مصابة بالشلل من منطقة الخصر الى أسفل جهاز ال -ReWalk لاستكمال مسار ماراثون لندن (42 كم) في 10 أيام. بالإضافة إلى ذلك، ذاع صيت هذا النظام عندما ظهر في المسلسل التلفزيوني Glee. الجهاز الذي يرتديه مصابي العمود الفقري معد لمرافقة المشلولين طوال اليوم. وهو مصمم ليجنبهم قدر الإمكان استخدام الكرسي المتحرك.

وقد أظهرت الدراسات التي رافقت سلسلة التجارب السريرية أن الجهاز يساعد المصابين بتقوية العضلات. وفقا للتقديرات، ففي الولايات المتحدة وحدها سيحتاجون الى 200 ألف جهاز لإصابات العمود الفقري الجزئية أو الكاملة. المرشحين لاستخدامه هم المصابون في الحبل الشوكي في مجال الفقرات من T5 لT7. حتى الآن، في معاهد التأهيل، تم استخدمه من قبل المصابين بالفقرات من T6-T4.