يزود فحص FoundationOne بمعلومات شاملة عن الملف الجيني للخلايا السرطانية

ما هو فحص FoundationOne؟

يقدم اختبار FoundationOne معلومات شاملة عن الصورة الجينية الأكثر دقة  للخلايا السرطانية، وذلك باستخدام فك شيفرة المئات من الجينات المسؤولة عن نمو الورم. يشخص الاختبار أربعة أنواع  من المتغيرات المحتملة في الجين بحساسية عالية بمجال يندمج مع تجربة غنية والقدرة المعلوماتية الحيوية الأكثر تقدما. لذلك، يعتبر هذا الاختبار الأكثر شمولا وموثوقية.

ما هي شركة .Foundation Medicine, Inc؛(FMI)؟

Foundation Medicine, Inc، هي شركة  تكنولوجيا حيوية متخصصة في حل تركيبة الجينوم وجعله متاحا لمرضى السرطان وأطبائهم من أجل ملائمة علاج مركز ومتلائم شخصيا. تأسست Foundation Medicine, Inc في عام 2010 في بوسطن، الولايات المتحدة الأمريكية، وحاليا تشكل مرجعية لـ FDA  بشكل خاص وللصناعات العامة وتطوير الأدوية المستهدفة التي تعتمد على المعلومات التي تأتي من Comprehensive Genomic Profiling. .

ما هي الخبرة  المكتسبة من فحص Foundation One؟

فحص FoundationOne هو اختيار عالم الطب، وقد تمت معالجة أكثر من 60،000 مريض على أساس اختبارات Foundation One، وهذه هي أوسع قاعدة  بيانات، وتساعدك على الحصول على مستوى عال من الدقة في إعطاء الإجابات لكل مريض على حدة.

اختارت أكثر من 25 شركة للأدوية العالمية، رائدة في مجال السرطان، تدعيم قاعدة البحث والتطوير لديها عبر دقة وموثوقية فحوصات Foundation One. حتى الآن،  نشر أكثر من 150 منشورا في المؤتمرات المهنية وأكثر من 80 منشورا في المجلات العلمية  التي تتعامل بخبرة مع تلك الاختبارات.

لـ FoundationOne منصة PATIENT MATCH فريدة من نوعها. هذه المنصة تمكن الطبيب المعالج من التواصل مع خبراء أورام في في مناطق عدة، بغرض رصد مفحوصين إضافيين مع التغييرات الجينية المماثلة في موضوع معين والحصول على معلومات حول الخبرات المكتسبة بالإضافة الى العلاج الموصى به.

لمن يوصى بالفحص؟ 

تم تطوير فحص Foundation One للكشف عن التغيرات في الجينوم لأي نوع من الأورام، بصرف النظرعن موقعه أو درجة  انتشاره في الجسم. ومع ذلك، فإن استخدام الاختبار يجري عادة في مرحلة متقدمة أو مبسطة من المرض.

كيف تجري عملية طلب الفحص؟ 

مع إحالة المريض الى المؤسسة او المختبرات المسؤولة عن إجراء هذا الفحص يتم أخذ عينة من أنسجة الورم الموجودة في معهد علم الأمراض وإرسالها إلى معامل Foundation Medicine, Inc في الولايات المتحدة.

تاتي الردود في غضون أسبوعين من وصول العينة إلى المختبر وتشمل جميع التغييرات التي وجدت في الجينوم، العلاجات المستهدفة المناسبة و / أو إحالة المريض إلى التجارب السريرية المجندة وفقا للتعريف الجيني الذي تم تشخيصه.