الـ FDA لا يصادق على اعطاء عقار الأسبرين للمنع الأولي لنوبات القلب والجلطات
لقد قام الـ FDA بمسح المعلومات المتواجدة لديه، وهو لا يعتقد أن النتائج تدعم إعطاء الأسبرين بهدف المنع الأولي لكلا من الجلطة ونوبات القلب.
رفض الـ FDA مؤخرا طلبا من قبل شركة باير (Bayer HealthCare، LLC) للمصادقة على تسويق عقار الأسبرين بهدف المنع الأولي لنوبة القلب والجلطة. على ضوء هذا الرفض، نشرت الهيئة وثيقة معلومات حول الموضوع.
يدعم الـ FDA العلاج بواسطة الأسبرين للمنع الثانوي لنوبة القلب والجلطات لدى المرضى الذين يعانون من مرض القلب والأوعية الدموية أو من أصيبوا بنوبة قلبية أو سكتة دماغية. في هذه الحالة، وفق الهيئة الخطر في تناول الأسبرين مبرر. بالنسبة للمنع الأولى، مسح الـ FDA المعلومات القائمة ولم يجد أي مبرر للموافقة على اعطاء الأسبرين لهذا الغرض.
وفقا للهيئة، تناول الأسبرين ينطوي على مخاطر، بما في ذلك زيادة خطر النزيف في المعدة والدماغ، وليس لديه ما يبرره في هذه الحالة. يوصي الـ FDA للمعالجين الذين يتناولون الأسبرين لهذا الغرض العودة لاستشارة طبيبهم المعالج حول العلاج. ومع ذلك، كما ذكر في الوثيقة ، ينتظر الـ FDA معطيات من أبحاث إضافية قد تنشر في السنوات القريبة، ويمكن أن تغير الأغراض الحالية لعلاج الأسبرين.
المصدر: FDA. Use of Aspirin for Primary Prevention of Heart Attack and Stroke. 5th May 2014.
