التجربة على الخلايا الجذعية للأجنة التي من المتوقع أنها تعاني من هشاشة العظام

أعلن المعهد الطبي "كارولينسكا" في ستوكهولم، مع المستشفى الهولندي Great Ormond Street في كلية كينجس، (الاثنين) انه ستبدأ في يناير كانون الثاني أول تجربة سريرية للخلايا الجذعية الجنينية في العالم بحيث يتم حقنها لجنين الذي ما يزال ينمو في الرحم، كعلاج ضد مرض هشاشة العظام، osteogenesis imperfecta. يعتبر اليوم هذا المرض الوراثي كمرض عضال.

تجربة حقن الخلايا الجذعية

الخلايا الجذعية الجنينية - التي يمكن أن تكون أساسا لتطور مجموعة واسعة من الأنسجة والأعضاء - يتم حقنها للأجنة في الرحم أو بعد الولادة مباشرة للتقليل من أعراض المرض. المرض يمكن أن يكون قاتل في كثير من الحالات: الأطفال الذين يولدون مع هذا المرض قد يعانون من كثرة حدوث الكسور في العظام. الذين يبقون على قيد الحياة قد يعانون من 15 كسر كل عام، مع وجود أسنان هشة لديهم، تضرر السمع ومشاكل في النمو.

هل هو مرض وراثي

هذا هو مرض وراثي والذي يؤدي لأن يكون الكولاجين الذي من المفترض أن يوفر للعظم ملمسه ومبناه، يكون ناقص، أو أن تكون نوعيته رديئة

مصدر الخلايا الجذعية الجنينية التي سيتم حقنها في التجربة سيكون من الأجنة بعد الإجهاض. الخلايا التي سيتم حقنها من المفترض أن تعطي حل لهذه المشكلة من أجل تمكين النمو المنتظم للعظام.

الجانب الوراثي من التجربة، سوف تشرف عليه الدكتورة لين تشيتي من المستشفى في لندن. نظيرتها السويدية هي الدكتورة سيسيليا جوترستورم. حيث ذكرتا ان الخلايا الجذعية الجنينية سوف يتم حقنها لـ 15 طفل أثناء وجودهم في الرحم. حقنة أضافيه سوف يتلقونها بعد أن يولدوا. 15 طفل اضافي سوف يتلقون هذا العلاج فقط بعد أن يولدوا - وسيتم مقارنة نتائج هذا الإجراء مع الأطفال المصابين بهذا المرض، الذين لم يتلقوا هذا العلاج.

الهدف من ذلك هو الحد بشكل كبير من وتيرة حدوث الكسور وكذلك تقوية العظام. إذا تكللت التجربة بالنجاح، فسوف يكون لها في المستقبل تأثير على علاج مرض ضمور العضلات دوشين (Duchenne).