ستة عوامل خطر جينية جديدة مرتبطة بظهور مرض الباركنسون

نشر فريق دولي من الباحثين والأطباء في مجلة Nature Generics نتائج بحث شامل جدا، والذي تم فيه تحديد أكثر من 20 عامل من عوامل الخطر الجينية لظهور مرض الباركنسون. ستة من هذه العوامل هي جديدة، والتي لم تكن معروفة من قبل على انها مرتبطة بهذا المرض. خيث قام الباحثون بجمع معطيات من أكثر من 18 ألف شخص مصاب بالباركنسون.

الهدف من هذه الدراسة كان الكشف عن أسباب المرض وفهم الآليات الكثيرة المرتبطة بظهور هذا المرض المعقد. بهذه الطريقة، يأمل الباحثون أن تؤدي هذه النتائج في يوم من الأيام الى تطوير علاجات أكثر فعالية. وقال الدكتور أندرو سينغلتون من معهد ابحاث الشيخوخة في المؤسسة الوطنية الامريكية للصحة NIH، والذي كان القائد الأبرز في فريق البحث، أنه تم جمع معطيات من العديد من الدراسات الجينية، مما سيسمح بإيجاد المتغيرات الجينية المشتركة أو من ناحية أخرى الاختلافات الطفيفة في الشحنة الجينية لدى مجموعات كبيرة من المرضى.

قارن الباحثون النتائج بين أكثر من 13 ألف حالة لمرضى الباركسون مع أكثر من 95 ألف شخص في المجموعة الضابطة، جميعهم ينحدرون من أصول أوروبية. تحديد العوامل الوراثية يشير إلى زيادة الفرصة المحتملة لظهور المرض لدى الشخص الذي يحمل صيغ جينية معينة.

كما وجد الباحثون ، أنه كلما ظهرت متغيرات جينية أكثر لدى شخص معين، كلما زاد خطر اصابته بالمرض حتى ثلاث مرات أكثر بالمقارنة مع الحالات الأخرى.

وفي دراسة أخرى لنفس المجموعة من الباحثين، والتي أجريت على عينة شملت أكثر من 5,300 مريضا مقابل نحو 5,500 شخصا في المجموعة الضابطة قارنت المناطق الجينية بواسطة استخدام رقيقة جينية تدعى باسم NeuroX. في هذه الدراسة شارك عدد من الباحثين والأطباء من معاهد البحوث الصحية العامة وأيضا من معاهد البحوث الخاصة في مجال الطب. 

http://www.nature.com/ng/journal/v46/n9/full/ng.3043.html