منع الحوادث القلبية - الوعائية لدى المرضى الذين أصيبوا بنوبة قلبية من خلال العلاج بتيكاغريلور Ticagrelor، بالمقارنة مع العلاج الوهمي على خلفية علاج الانسداد القلبي بالأسبيرين
PEGASUS-TIMI 54 يبحث ما إذا كانت إضافة علاج مكثف مضاد للصفيحات مع تيكاغريلور (Ticagrelor) على الأسبيرين (Aspirin) بجرعة منخفضة، تقلل من الحوادث القلبية-الوعائية الرئيسية لدى المرضى المعرضين لخطورة عالية والذين يعانون من انسداد قلبي.
مؤخِّر المستقبِل P2Y12 مفضل للعلاج بدمج مع الأسبيرين (Aspirin) لمدة أقصاها سنة واحدة من بعد حادثة تاجية (إكليلية) شديدة، وذلك من أجل تقليل الحوادث الإقفارية. من ناحية أخرى، فإن نجاعة العلاج المضاعف المضاد للصفيحات من بعد مرور سنة ما زالت غير واضحة.
تيكاغريلور (Ticagrelor)، كعدو قوي قلّاب للمستقبِل P2Y12، أظهر أفضليات على كلوبيدوغريل (Clopidogrel) لدى المرضى الذين يعانون من ACS بعد مرور سنة على الحادثة. PEGASUS-TIMI 54 هو بحث سريري عشوائي، مزدوج التعمية، يشمل مجموعة رقابة بالعلاج الوهمي، متعدد الجنسيات، يهدف إلى تقييم نجاعة وسلامة تيكاغريلور (Ticagrelor) بدمج مع الأسبيرين (Aspirin) 150-75 ملغم، في منع الحوادث القلبية-الوعائية الرئيسية لدى المرضى الذين عانوا من الانسداد القلبي ومن عوامل خطورة أخرى.
يتم توزيع المرضى الذين عانوا من الانسداد القلبي التلقائي لمدة 1-3 سنوات، بشكل عشوائي على شكل 1:1:1 من أجل تناول تيكاغريلور 90 ملغم مرتين في اليوم، تيكاغريلور 60 ملغم مرتين في اليوم، أو لتلقي علاج وهمي، هذا كله بدمج مع الأسبيرين، إلى أن ينتهي البحث. يشمل التأثير الأولي الوفاة القلبية-الوعائية، الانسداد القلبي أو السكتة الدماغية. لقد بدأ تجنيد المشتركين في أوكتوبر 110 وانتهى في ابريل 2013، إذ كان عدد المشتركين نحو 21,000 مريض. من المخطط أن يستمر البحث إلى حين حدوث 1,360 تأثير أولي أو إلى حين متابعة المريض الأخير الذي تم تجنيده لمدة 12 شهرًا على الأقل - الأخير من بينهم.
PEGASUS-TIMI 54 يبحث ما إذا كانت إضافة علاج مكثف مضاد للصفيحات مع تيكاغريلور على الأسبيرين بجرعة منخفضة، تقلل من الحوادث القلبية-الوعائية الرئيسية لدى المرضى المعرضين لخطورة عالية والذين يعانون من انسداد قلبي.